Ciencia, criterio y cumplimiento.Tecnología que acelera. Expertos que validan.
Aceleramos la producción de contenido médico-científico y capacitación con tecnología, y la respaldamos con el criterio de expertos que conocen las políticas de cumplimiento, la práctica clínica y la realidad LATAM. +15 años haciendo lo que ahora todos quieren hacer rápido.
El reto del mercado pharma 2026
Tres tensiones estructurales están redefiniendo cómo la industria genera, valida y aprueba contenido médico-científico. Si te resuenan, hablemos.
Un rep pharma tarda 11.2 meses en alcanzar productividad completa. Externalizar la capacitación y el enablement reduce ese ciclo hasta 30% y libera recursos internos para I+D.
De los pharma marketers desconfía de la AI para generar sumisiones de cumplimiento regulatorio.
Un paciente en LATAM espera casi 5 años desde la aprobación global. La evidencia local — costo-efectividad, outcomes reales, impacto presupuestario — es la ruta para acelerar el acceso, definir propuestas de valor por país y establecer programas de manejo de enfermedades.
El cuello de botella no es producir contenido. Es preparar a las personas y generar la evidencia que mueva las decisiones.
Nuestro portafolio — dos pilares · seis líneas de servicio
Cada línea de servicio responde a un reto específico de un segmento específico de la industria farmacéutica.
El Modelo Triple A
AI Augmented · Approved by Experts · Audit-Ready
Tecnología que acelera
Búsqueda multibase asistida · Extracción de datos evidencia · Borradores estructurados · Multi-formato desde un input.
Expertos que validan
Revisión por área terapéutica · Adecuación a contexto LATAM · Calibración tono y audiencia · Firma con credenciales.
Cumplimiento que protege
Trazabilidad de fuentes · Logs de decisiones · Disclosure ICMJE 2025 · Listo para revisión Médico Legal y Regulatoria.
Pruebas, no promesas.
Asociación Centroamericana y del Caribe de Gastroenterología y Endoscopia Digestiva
Desde el año 2013 hemos brindado el apoyo técnico científico para la creación y actualización de diferentes publicaciones, entre ellas: Consensos de ERGE (2013, 2019), Guía de Hipertensión portal para Costa Rica (2018) y Consenso CA Hipertensión Portal (2019). Síndrome de Intestino Irritable (2022). Actualización consenso ERGE 2026.
¿Trabajas en…?
Pharma
Extendemos la capacidad de generación de contenido de tu hub regional sin agregar headcount.
Ver soluciones Pharma →Asociaciones Médicas
Convertimos evidencia científica en documentos publicables.
Ver Consensus & Guidelines →Sistemas de Salud
Brindamos apoyo técnico científico para generar las guías, protocolos y consensos con la evidencia local que tus comités necesitan.
Ver Evidence Generation - RWE →¿Conversamos?
Sesión de 60 minutos para mapear tus retos actuales en Sales Readiness o MedComms. Sin compromiso, sin pitch enlatado, sin agenda oculta. Solo conversación técnica entre profesionales.
Agendar diagnósticoPreparamos a tu equipo para conversaciones científicas de alto impacto
Lanzamiento de nuevos productos, nuevas indicaciones, extensiones de línea o actualizaciones de estudios clínicos. Todo el conocimiento y habilidades que tu fuerza de ventas y tus MSLs necesitan dominar y comunicar efectivamente tu evidencia.
Nivel 1 · Pharma Hub Support
Creamos todos los materiales de capacitación que tu equipo necesita para dominar el conocimiento científico de tu producto, enfermedad y competidores. Cada pieza está diseñada para transferir conocimiento de forma efectiva y medible.
Manuales de Entrenamiento
Material completo para el participante y el entrenador, con guía de discusión, ejercicios prácticos y notas para el facilitador. Diseñados para que cualquier entrenador pueda implementar la capacitación con consistencia y calidad.
Resúmenes de Estudios Clínicos
Transformamos datos clínicos complejos en resúmenes claros y accionables. Disponibles en lenguaje técnico para MSLs y en lenguaje accesible para representantes, con los «mensajes clave» que tu equipo debe dominar.
Slide Kits para Capacitación
Los slide kits científicamente rigurosos, visualmente profesionales y pedagógicamente efectivos. Basados en estudios clínicos, diseñados para sesiones presenciales o virtuales.
Bancos de Preguntas y Refuerzo
Campañas de refuerzo de conocimiento en formato de preguntas de opción múltiple sobre producto, enfermedad y competidores. Implementadas durante la capacitación y como refuerzo a través de la plataforma tecnológica de tu elección.
Infográficos sobre el Producto y Estudios Clínicos
Datos relevantes de eficacia, seguridad y resultados presentados de forma visual e impactante. Ideales para que los representantes comuniquen resultados clave en su interacción con profesionales de la salud.
Análisis Competitivo
Materiales de comparación científica entre tu producto y los competidores, con argumentos basados en evidencia, útiles para manejar objeciones frecuentes en el campo.
Nivel 2 · Pharma Training Services
No solo creamos el contenido, de ser necesario también lo implementamos. Nuestros programas combinan capacitación científica con el desarrollo de habilidades de comunicación, adaptados al tipo de producto y al modelo de interacción efectiva que requiere tu equipo.
Nuestra metodología propietaria — los 3 modelos de comunicación
3 Modelos de Comunicación para interacciones efectivas con profesionales de la salud y tomadores de decisión. Desarrollados por expertos en Pharma y optimizados a lo largo de 15 años de experiencia, nuestros modelos se adaptan al tipo de producto y al desafío comercial que enfrenta tu equipo.
01 · Adopción de Innovación
Para productos innovadores en clase terapéutica o mecanismo de acción que vienen a cambiar la forma de manejar, medir y controlar el éxito clínico de una enfermedad. El reto: lograr que los HCPs venzan la inercia terapéutica de usar lo que siempre se ha tenido disponible por medio de estrategias de manejo del cambio. Productos: moléculas innovadoras.
02 · Posicionamiento Rápido
Para extensiones de línea, productos con formulaciones optimizadas, productos maduros y genéricos de marca, que compiten contra productos establecidos. El reto: posicionar rápidamente tu producto con el paciente correcto con el mensaje correcto, desenmascarando mitos y realidades usando argumentos científicos sólidos. Productos: formulaciones optimizadas, genéricos de marca, productos maduros, extensiones de línea.
03 · Venta Consultiva
Para productos o soluciones sanitarias que requieren actividades de Market Access que involucran a múltiples tomadores de decisión. El reto: optimizar la interacción integral de los diferentes stakeholders, insights relevantes, evidencia científica y propuestas de valor que faciliten la adopción de nuevas soluciones sanitarias. Productos: alto costo, medicina de precisión, enfermedades raras.
Si tu compañía tiene un modelo propio de habilidades de comunicación, pero no tienes un experto interno con disponibilidad de tiempo, nosotros lo podemos implementar siguiendo tus lineamientos corporativos.
Capacitación Científica
Si tu equipo de capacitación tiene limitaciones de tiempo, nuestro equipo de expertos científicos facilita directamente las sesiones de capacitación para tu fuerza de ventas y MSLs. Podemos incluir: conocimiento de enfermedad, mecanismo de acción, datos clínicos clave, perfil de eficacia y seguridad, y posicionamiento vs. competidores.
Cada programa incluye evaluación pre y post para medir transferencia de conocimiento. O si lo prefieres podemos trabajar de la mano con tu equipo interno y tus KOLs.
Aplica a: Cuidado primario · Genéricos de marca · Cuidado hospitalario · Productos de innovación · Biosimilares · Alto costo / Medicina de precisión
Habilidades de Comunicación
El modelo de comunicación para interacciones efectivas más adecuado para tu portafolio.
En base al tipo de producto que manejas, implementamos el modelo de comunicación más efectivo para tu equipo. No existe un enfoque único: un producto innovador requiere habilidades de adopción de innovación, un biosimilar necesita técnicas de posicionamiento rápido, y un producto de medicina de precisión demanda capacidades de venta consultiva con múltiples stakeholders.
- Adopción de Innovación: Para lograr que HCPs adopten moléculas que cambian paradigmas de tratamiento.
- Posicionamiento Rápido: Para posicionar tu producto en el paciente correcto desde el primer día.
- Venta Consultiva: Para navegar decisiones complejas con múltiples tomadores de decisión.
Technology-enabled Training
Usamos tecnología para potenciar la capacitación: generamos contenido para —o utilizando— plataformas de clase mundial.
Nivel 3 · Training as a Function
Implementa de forma rápida y efectiva un departamento completo de capacitación sin incrementar head count. Puede incluir: generación de contenido, selección/administración de tecnología, ejecución de programas de capacitación, métricas de efectividad e impacto de la capacitación. Tu empresa adquiere una solución regional con metodología y procesos de capacitación de primer nivel.
Conversemos
La evidencia que tus expertos y moléculas necesitan para hacer visible las necesidades médicas no resueltas.
Desde consensos médicos regionales, guías y protocolos, experiencia local de expertos y centros hospitalarios, hasta estudios Real-World Evidence. Convertimos datos y evidencia clínica en herramientas que cambian la práctica clínica, decisiones de acceso y posicionamiento de productos.
Consensus, Protocols & Guidelines
Consensos, guías y protocolos científicos, si no se publican y adoptan en la práctica clínica, se olvidan. La industria tradicional genera un protocolo, guía o consenso como entregable único. Nosotros damos el siguiente paso al desarrollar el contenido educativo que facilite la adopción de los cambios propuestos para generar una mejora en la salud de los pacientes.
- Diseño metodológico
- Búsqueda sistemática de evidencia con asistencia AI
- Extracción de datos
- Facilitación y apoyo técnico al comité científico y panel de expertos
- Plataforma electrónica auditable de trabajo colaborativo
- Apoyo en la redacción del consenso/guías y protocolos siguiendo estándares internacionales
- Soporte para publicación en revistas indexadas
- Actualizaciones trimestrales o semestrales con nuevo evidence scanning
- Selección de tecnología para mantenimiento y diseminación
Servicios de Generación de Evidencia & RWE
Evidencia local rigurosa para decisiones de acceso, post-comercialización y posicionamiento. Análisis de factibilidad, diseño, recolección-procesamiento y generación de Evidencia; adicionalmente, estudios Real-World Evidence (RWE) para brindar soporte a decisiones de acceso y diferenciación clínica. La evidencia internacional no siempre aplica a tu contexto regulatorio. Nosotros la adaptamos a la región adonde necesitas decidir.
- Estudios observacionales (cohortes, casos y controles, registros)
- Análisis de bases de datos secundarias (claims, EHR, registros profesionales, institucionales y privados)
- Estudios de adherencia, persistencia y patrones de uso
- Análisis de costo-efectividad y burden of disease en LATAM
- Dossiers de acceso para evaluación de tecnología sanitaria
- Publicación de resultados en revistas indexadas
Scientific Communications
Advisory boards, publicaciones y resúmenes de congresos con entrega acelerada. Servicios tradicionales de comunicación médica, ejecutados con la velocidad y trazabilidad del Modelo Triple A.
- Diseño, facilitación y reporte de Advisory Boards
- Artículos originales y publicaciones (research, review, opinion)
- Posters y abstracts para congresos
- Resumen de congreso multiformato (PDF, podcast, video, slides)
- White papers y educational materials
- Briefings clínicos pre-congreso para MSLs
El modelo Triple A
AI Augmented · Approved by Experts · Audit-Ready. Nuestro modelo operativo documentado, replicable y auditable.
La pregunta no es «AI sí o no». Es: ¿quién valida lo que la AI produce?
La industria pharma vive una falsa dicotomía: o adopta AI sin governanza y enfrenta caos regulatorio, o rechaza AI y pierde competitividad. Nuestro modelo Triple A resuelve la falsa dicotomía: AI para velocidad, expertos para criterio, trazabilidad para documentación legal.
A1 — AI Augmented · Tecnología que acelera
La producción de contenido puede iniciarse con asistencia de inteligencia artificial. Búsquedas multibase, identificación de GAPs, generación de borradores estructurados según frameworks (PICO, GRADE, IMRAD), preparación para un análisis comparativo de literatura, y producción multi-formato desde un mismo input.
A2 — Approved by Experts · Expertos que validan
Cada entregable es revisado, validado y aprobado por un experto humano calificado en el área terapéutica correspondiente. Se verifica precisión clínica, adecuación al contexto regulatorio requerido, local/LATAM, se calibra el tono según audiencia, y se firma con nombre y credenciales.
A3 — Audit-Ready · Cumplimiento que protege
Cada entregable queda documentado con trazabilidad completa de fuentes consultadas y herramientas utilizadas, registro (logs) de decisiones del experto humano, versionado controlado, disclosure de uso de AI según ICMJE 2025, y documentación lista para revisión Médico Regulatoria del cliente o auditorías externas.
Beneficios cuantificables
más rápido que workflows puramente humanos
trazabilidad audit-ready en cada entregable
aprobación Médico Regulatoria en primera vuelta
El criterio detrás de cada output
Una firma con expertos identificables y compromiso regional. La AI acelera. Ellos validan, firman y responden por cada entregable.
Mauricio Girón, PharmD, MBA
Líder operativo de EDU Pharma con más de 15 años de experiencia en Sales Readiness y Medical Communications (MedComms), desarrollo de protocolos, guías de tratamiento y consensos médicos en Latinoamérica. Comprometido con la equidad en el acceso a terapias innovadoras a través de la ciencia y el rigor metodológico.
Red de expertos por área terapéutica
Trabajamos con KOLs y expertos clínicos calificados en cada área terapéutica que cubrimos. Cada output es firmado por el experto que corresponde a la especialidad del proyecto. Los expertos son identificables al cliente al momento de la contratación, con sus credenciales y CV completos.
Estándares y compliance
- Metodología GRADE
- Cumplimiento ICMJE 2025 sobre disclosure de AI en medical writing
- Standards GPP (Good Publication Practice)
- Lineamientos EFPIA y Pharma Code LATAM
- Disclosure transparente de uso de AI (si aplica)
Recursos para profesionales de la industria farmacéutica LATAM
White papers con análisis, marcos operativos y casos prácticos sobre MedComms, Sales Readiness y el uso responsable de AI en pharma. Material gratuito para Medical Affairs, Marketing y comités científicos.
White Papers
Descarga nuestros white papers con análisis, marcos operativos y casos prácticos sobre MedComms, Sales Readiness y el uso responsable de AI en la industria farmacéutica LATAM.
Cómo construir un consenso médico regional con rigor metodológico
Los 6 pasos refinados a lo largo de 15 años de trabajo con asociaciones médicas LATAM.
AI en MedComms: el caso del human-in-the-loop
Por qué los pilotos de AI generativa están fallando en pharma, y qué tipo de governanza los hace funcionar. Marco operativo y métricas a monitorear. Audiencia: Medical Directors Pharma, equipos de Medical Affairs.
Sales Readiness post-AI: del caos de versiones al currículo estandarizado
Cómo estructurar la producción de capacitación cuando los equipos experimentan con NotebookLM y otras herramientas.
Conversemos.
Sin pitch enlatado, sin agenda oculta. Solo conversación técnica entre profesionales.
Diagnóstico de necesidades
Sesión de 60 minutos para mapear tus retos en Sales Readiness o MedComms. Sin compromiso.
Agendar diagnósticoDemo del Modelo Triple A
Demostración personalizada con un caso real de tu área terapéutica. 45 minutos.
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